技术战胜癌症—基因组学助力我们的营救

印度目前的人口为13.5亿。 印度的癌症发病率为每10万人中70-90,癌症患病率估计为2500万(250万),每年有80万以上的新病例和55万例死亡。 晚期患者中有70%以上是生存率低和死亡率高的原因。 印度所有死亡中约有6%是由于癌症造成的,占全球癌症死亡率的8%。

根据印度医学研究理事会(ICMR)关于特定部位癌症负担的数据,在男性中,最常见的是口腔/咽,食道,胃,肺/支气管癌,而在女性中,常见的癌症是子宫颈,乳房,口/口咽和食道。

这些统计数据不会吓到您! 本文结尾有一个令人愉快的消息。 进一步阅读以了解更多信息并松一口气。

首先,让我们谈谈什么是癌症以及导致这种可怕疾病的原因。 在我们的人体中,所有细胞都有一定的寿命,可能从几小时到几年不等。 新细胞取代了垂死的细胞,人体不断再生。 当细胞生长由于某种异常而失控时,就会引起癌症。

但是是什么原因导致这些改变? 原因在于基因。 我们天生就有一个因人而异的基因拷贝。 这些差异不会造成任何明显的危害,反而有助于我们的发展。 但是遗传密码会发生某些急剧变化,这种突变可能会造成伤害并缺乏某些功能。 这些基因突变可以分为两种-您与父母遗传的基因突变; 和出生后发生的基因突变。 这些突变是由于吸烟,辐射,病毒,肥胖,荷尔蒙变化,缺乏运动等生活方式引起的。基因突变在正常细胞生长期间经常发生。 但是,单元格包含一种机制,该机制可以识别何时发生错误并修复该错误。 有时会漏掉一个错误,这是引起癌症的时间。

癌症检测的基因组学

基因测试旨在检测人的基因中的某些突变。 随着技术的进步,我们已经进入了对基因进行高度详细,特定且经济高效的个性化测试以检测个体异常的时代。

全基因组测序(WGS)是一次确定一个人基因组的完整DNA序列的过程。 困惑? 好吧,用外行的话来说,基因组测序正在弄清楚基因组中DNA核苷酸或碱基的顺序-组成生物体DNA的As,Cs,Gs和Ts的顺序。 人类基因组由超过30亿个这些遗传字母组成。

下一代测序(NGS)是执行WGS的一项非常先进的技术,它将复杂的生物医学化学和成像技术与先进的生物信息学相结合,以对基因组进行索引和分析。 NGS技术可用于检查构成整个人类基因组的30亿个碱基对。 所得的数据有助于识别疾病因素,并且在告知治疗决策和预防策略方面具有不可估量的价值。

! 在吸收了所有这些生物学和技术信息之后,谁应该选择预测性基因检测? 好吧,有悠久家族史的人一定要选择某种类型的癌症,或者要有一个光彩照人的生活方式,以检查是否存在任何明显的突变会增加患这种疾病的风险。 它可以帮助他们通过定期筛查及早发现癌症,也可以采取措施降低疾病风险。

这就是PatientMD抢救您的地方。 PatientMD将在整个过程中帮助您或您的家人/朋友。 第一步,当一个人经过风险评估和遗传咨询后做出知情决定时,将需要候选人或适当代表适当签署的知情同意书。 接下来,将通过位于您附近的诊所收集标本。 根据情况的需要,其范围可能从血液样本到活检样本。 如果是一个看起来很健康的人,则仅是血液样本。

DNA提取后,将进行一系列测试以检查您是否继承了任何可能导致癌症的基因,并生成了报告。 PatientMD的遗传咨询师任命的医生将帮助您解释结果并指导您下一步做什么。

癌症是一种毁灭性疾病,对患者及其家人的身体,精神和经济都会造成损害。 基于评估的风险对症状的认识以及对癌症症状的早期发现,不仅可以降低治疗成本,还可以通过确保在短时间内获得更高治愈机会来减轻人的痛苦! PatientMD的目标是使此过程尽可能顺畅且负担得起,使您的生活更轻松,并消除生活中的一个压力问题!

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