努力消除化学疗法诱发的周围神经病

强烈的荧光表明急性应激后大鼠坐骨神经中存在自由基

更具体地说,他们通过神经内注射直接将NIR荧光分子探针施用到啮齿动物的神经中。 由于荧光探针分子对羟基自由基的敏感性,它们在遇到ROS后被激活。 这使分子发出荧光,随后可以对其进行检测和成像。 结果提供了组织对分子探针反应的实时体内成像,然后可以将其与神经损伤和神经应激反应相关。 当在大鼠神经内进行测试时,探针在受伤和受压的神经中均显示出快速激活。 总体而言,与任何现有的评估分子变化的技术相比,Berezin博士的新颖成像方法似乎对检测压力引起的神经变化更为敏感。

消除CIPN的痛苦
这首次为CIPN急性早期阶段发生的神经炎症提供了识别和监测的机会。 在与肿瘤学家Nina Wagner-Johnston博士(约翰霍普金斯大学)合作下,研究小组目前正在采用这种方法来测量化疗药物给药后的自由基水平。

Berezin研究实验室研究了分子激发态在医学成像中的应用。 该小组开发了新颖的成像方法,以了解体内的周围神经病变。

如果可以抑制在化疗期间发生的ROS峰值,则可以将ROS诱导的神经炎症和由此产生的神经系统症状降到最低。 因此,贝雷津博士正在通过测量神经组织中荧光探针的信号强度,来使奥沙利铂的剂量,氧化应激的免疫组织化学标志物的表达与患者预后相关。

研究人员期望发现由ROS以及其他炎症标记物引发的剂量与荧光之间呈正相关。 一旦确定了这一点,研究小组将运用他们的新颖成像方法研究旨在降低早期ROS反应的几种潜在治疗性干预措施,从而最大程度地减少CIPN的发生。 然后,他们可以评估常规和新型化疗药物的神经毒性,并致力于发现具有降低的CIPN副作用的新制剂。

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