我的癌症之旅:第2部分

2014年1月,我第一次与我的肿瘤内科医生会面。 UAMS的Liudmila Schafer博士解释说,不能保证我们能战胜这一点,但是我们会尽力而为。 她下令进行新一轮的测试,血液检查,CT和尿液检查,以建立新的基线。 她还建议我们研究任何临床试验,看看是否正在测试新的预防方法。 市场上的一种药物米诺坦可能很难服用。

经过研究,我们在马里兰州的NIH发现了两项临床试验。 我们与工作人员联系,很快我被安排去那里。 经过另一组测试后,我遇到了进行试验的医生Tito Fojo博士。 Fojo博士已经研究了ACC多年,因此他的见解对我理解这种癌症可能有多严重具有重要的意义。 在回顾了我的病理结果后,我被取消了任何一项临床试验的资格。 KI-67指数太高,我遇到了很多Weiss,因此我们决定开始使用米托坦。

从2014年3月到2016年1月,我接受了米诺坦治疗,所有扫描和随访都很清楚。 但是,在一月份,CT上出现了一个点。 进行活检后,它表明ACC已经回来并扩散了。 这次,我们开始研究在密歇根大学癌症中心进行的新临床试验。 有问题的药物称为ATR-101,在实验室治疗肾上腺癌中显示出了巨大的希望。

4月,我以极高的剂量(每天10,500毫克)开始使用ATR-101。 很难容忍,我几乎被禁止一次飞回家。 但是,只有21天,所以我坚持了下来。 在我的6个周期(每个周期为21天)中,我的剂量调低了,癌症在前4个周期中保持稳定。 但是,在第6周期结束时,癌症已经发展到足以使我的医生出于试验目的确定其再次发展的过程,因此我被排除在研究之外。

我回到UAMS进行治疗,并立即进行了心脏扫描(以确保我可以处理化学药品),并插上了氧气。10月底,我被接受了UAMS的第一轮化学药品治疗分别是阿霉素,依托泊苷和顺铂。 这种化学程序可能非常困难,但我似乎大部分都可以忍受。 在我的第一个周期和第二个周期之间,我确实在港口现场受到感染,导致我在医院多呆了4天,但这是最糟糕的一次。 2个周期后,CT显示斑点仍在增长,因此我们再次不得不更改治疗计划。

首先,我们进行了一次Y90放射性组装,目前我正在接受gemzar和gemzar / docetaxel的化学程序。 Y90是一种放射程序,其中通过将导管插入股动脉将填充有放射性同位素的微小玻璃珠直接喂入肿瘤。 目前,gemzar和多西他赛的治疗周期为21天,我在第1天接受了gemzar,然后在第8天就接受了gemzar和多西他赛治疗。一般来说,gemzar的耐受性很好,几乎没有问题。 多西紫杉醇使我保留了大量的液体,通常因关节痛而感到ummy脚。 14日星期二,我输液并在27日进行了MRI检查。 届时,我们将知道新疗法的有效性。

我也将对此做一个视频博客,希望在第二天或第二天上传第一个视频。