创始人聚焦:Ranomics

遗传性疾病检测面临的最大问题是,超过60%的基因检测尚无定论。 令人震惊吗?

幸运的是,Ranomics的联合创始人Cathy Tie决定采取行动。 我们有幸向Cathy询问了有关Ranomics如何诞生,研究的方向以及为什么现代医学和技术的注入提高了患者护理效率的几个问题。

Ranomics是一家总部位于多伦多的生物技术初创公司,从事旨在解决未知意义变异(VUS)的专有研究。 该公司正在建立全球首个功能齐全的遗传变异综合知识库,以帮助确定其在疾病发展和治疗中的作用。

让我们开始吧!

Ranomics背后的灵感是什么? 在创业初期,您能不能谈谈一点。 例如,您对人类遗传学和技术的背景和热情!

我从14岁起就在研究实验室工作,16岁时就发表了第一篇研究论文。我也喜欢编码和初创公司,因此我在多伦多大学为MADLAB开发了iOS应用程序,并参加了许多“黑客马拉松”和“创业周末”。 在本科学习的第一年,我是多伦多大学分子遗传学系Frederick Roth博士实验室的研究员。 我在罗斯实验室的工作启发了我使用功能性分析方法来解决在基因测试中发现的稀有变异。 我和我的联合创始人Leo Wan博士在由SOS Ventures支持的生物技术初创企业孵化器Indie Bio的支持下,开始从事Ranomics的研究。 Indie Bio在资金,实验室空间和指导方面为我们提供了支持,所有这些都帮助我们将一个想法变成了一家公司。

是什么启发了您的公司名称?

Ranomics是单词“ Rare”和“ Genomics”的组合。

对于任何非技术背景的人,您将如何解释其业务背后的技术?

基因测试的迅速发展产生了大量从未见过的遗传变异,称为未知意义变异(VUS)。 VUS导致60%的基因检测尚无定论,这会导致对患者的错误或非错误诊断。 我们已经建立了基因功能信息的首创知识库,使临床医生能够在患者中见到遗传变异(包括VUS)的生物学后果。 借助我们专有的高通量基因合成和分析系统,我们可以生成经过生物学,计算和临床验证的数据,然后将该数据转换为可用于临床测试分析的对临床医生友好的信息。 对于消除基因检测结果的不确定性,此信息对于临床医生,医师和遗传咨询师至关重要。

您能举一个例子来说明Ranomics在哪里/如何解决遗传未知变异的分类吗?

我们目前拥有关于遗传性癌症基因中数千种以前未分类的变体的专有的,可用于临床的数据。 世界各地的临床实验室都使用我们的数据库对这些变体进行分类。

您如何看待现代医学随着技术的进步而发生的变化或适应? 您认为Ranomics在未来会有什么期望!

能够提高重复工作效率或从大型数据集中汲取独特见解的技术创新将是领先医疗保健公司的关键优势。 Ranomics建立在关键原则上,即基因检测行业的增长将取决于基因组数据的质量解释。 随着基因组测序成本的迅速下降,以及每年进行的基因检测数量的增加,如今,检测结果的准确性,结论性和可操作性比以往任何时候都更为重要。 我们已经开发了专有的功能检测方法,以了解已知遗传性癌症基因中成千上万的独特变体。 我们在Ranomics的愿景是了解所有人类疾病基因中所有突变的后果,并将这些信息应用于改善基因检测和治疗领域。

建立一家初创企业面临哪些最大挑战?

在构建Ranomics的早期阶段,我们必须克服产品市场适应性方面的不确定性。 伟大的技术并不等于成功的产品,因此我们必须根据从市场中学到的知识不断重申最终产品。 我们采访了临床医生,遗传咨询师和专家,以评估如何将我们的技术最佳地应用于基因检测行业。

您对早期创业有什么建议?

有句话对早期创业公司来说是一个很好的建议:“我不能告诉您成功的关键,但是失败的关键是试图取悦所有人。”

似乎Ranomics正在扩展! 您在潜在的团队成员中寻找什么特征?

我们寻找那些在其专业知识领域拥有丰富经验的候选人,以及能够为无法预测的问题找到创造性解决方案的候选人。

这就是我们有时间面试的全部内容,如果您想进一步了解Ranomics的出色工作,请查看其在线平台!

网站: www.ranomics.com

推特: @CathyTie