什么是基因组精密医学,为谁服务?

定向自己的简单点。 给大家。

基因组“精密”医学。 癌性肿瘤的遗传特征。 我们阅读并听到很多东西。 为什么在所有癌症病例中都要这样做,这是为了什么?

基因组“精密”医学,而不是工业医学

如今,可以使用效果良好的药物治疗癌症病例,并且无需基因组“精确”药物即可挽救许多患者。 从公共卫生的角度来看,我们可以说:好的,它确实起作用。 期。 提高治疗效果将增加挽救的患者数量。 这是在工厂中非常有效的工业方法。 只要我们不超过固定的废品率,一切都会很好,并且丢弃的有缺陷的零件也不会在晚上困扰我们。 但是这里我们谈论的是医学和人类。 为了便于讨论,让我们确定非浪费率为80%,浪费率为20%。 或者我们可以将一侧的比例设置为90%,另一侧设置为10%。 没关系,因为它是不准确的。 关键是要了解,有一个由Big Pharma和公共卫生推动的多数群体,而不是少数群体(对传统疗法没有反应的群体 )。 先进的基因检测只会为少数人服务。

车内的安全带只能挽救那些会发生事故的人。 但是,每个人都必须佩戴它,因为我们事先不知道它将使谁受益。 对于每个人来说,这都是一个小麻烦,但是对于(ala)会发生碰撞或事故的驾驶员和乘客来说,却是一个很大的好处。 在癌症方面,如果您愿意,有些人会对肿瘤学家通常规定的常见癌症治疗反应良好。 而那些抗癌药物将不会具有理想的治疗效果。 在我们与安全带佩戴的比较中,这是一组“伤亡”。 将基因筛查应用于所有癌症诊断将给大多数人带来轻微的不便,但这将有助于确保少数人朝着正确的方向发展。 这很重要,因为抗癌治疗很重,会给已经受到癌症影响的身体筋疲力尽,而且会持续很长时间。 这不是你摇摇晃晃的小羊的尾巴吧,对吗? 而且,如果您最终得到了正确的化学疗法治疗,但是您的身体太疲惫了,之前被误导的人弄糟了,那么您就不会获得最好的机会。 此时,您可能会问:如果没有针对患者的现有治疗方法,该怎么办? 确实有可能。 好吧,即使在这种情况下,即使没有合适的治疗方法或选择(化学疗法,手术,射波刀……),我们也可以谈论少数群体患者的生活质量下降和生存机会(但是他或她从来不知道)。 我不止一次听到这个残酷的笑话: “在这一点上,我们不知道是什么杀死了病人。 一轮激进的化学疗法或患者的癌症疾病。”

现在,将肿瘤的基因谱分析测试作为指南针。 一个工具。 这将有助于指导患者了解他属于哪个组。 多数或少数。 您千万不要等到冰冻的骨头,迷失在大森林的中间,离开指南针并使用它。 您必须从旅程开始就立即开始使用它。 因此,我们必须尽早对所有患者进行指导,以使少数群体不会遭受惩罚和低效的治疗,否则我们将始终处于行业中有缺陷的部件而不是人类的逻辑之中。

原发性非原发性 。 首先不要伤害。

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在常规的肿瘤学实践中使用复杂的分子谱分析策略的临床影响 Laes | Oncotarget…

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