实验研究表明,药物组合对于克服HER2转移性乳腺癌的耐药性很重要

达纳-法伯癌症研究所的Shom Goel博士领导的一项新研究得到了BCRF的部分支持,该研究表明称为CDK4 / 6抑制剂的新药可以克服HER2阳性乳腺癌的耐药性。 尽管抗HER2药物(如曲妥珠单抗)可以阻止此类肿瘤的生长,但许多患者的癌症对这些疗法产生了抗药性,导致细胞生长和转移复发。

这项研究发表在《癌细胞》杂志上,表明加入CDK4 / 6抑制剂可恢复HER2阳性肿瘤对抗HER2药物的敏感性。

CDK4 / 6抑制剂是一类新型的靶向药物,可通过阻断细胞周期而发挥作用,这是细胞分裂中的一个重要过程,通常在肿瘤细胞中失调,从而使其无法控制地分裂。 雌激素受体阳性(ER +)乳腺癌的早期临床试验显示出令人鼓舞的结果,并且正在进行III期研究。

使用HER阳性乳腺癌的实验室模型,研究人员表明,对HER2阻断药物耐药的肿瘤中两种蛋白的水平异常高:细胞周期蛋白D1和CDK4。 这一发现促使研究人员测试了CDK4 / 6抑制剂与HER2阻断药物的组合。 他们发现abemaciclib(可抑制CDK4 / 6)和HER2阻断药的组合可显着阻止癌细胞在细胞培养中的生长,并延缓小鼠模型的复发。

博士说:“这一结果令人特别激动,因为它使我们推测CDK4 / 6抑制剂可能对HER2阳性转移性乳腺癌患者有帮助,并可能在疾病早期阶段,我们旨在预防癌症的复发。”戈尔在文章中。

BCRF研究人员和Dana Farber研究人员Jean Zhao博士在评论该研究时强调:“这项研究是我们如何运用实验室学到的知识来改善患者治疗的一个典型例子。”

耐药机制及其预防方法是BCRF研究人员研究的活跃领域。 我们的研究人员正在开展领先的研究,以识别可预测药物耐药性的标记物,并进行更好的治疗策略的临床试验测试,例如Dana Farber研究中所述的组合。 耐药性的主题是2015年BCRF年度研讨会的主题,并由BCRF调查员Joan Brugge,Suzanne Fuqua和Vered Stearns担任专题。