我患有重度哮喘生物的糟糕的现实生活经验

2015年冬季,我因哮喘而度过难关。 我的专家退休了,症状恶化,肺炎似乎无休止,急诊就诊,使情况更糟。 当我问到要买一个新的时,我被告知可能要几个月甚至几年。 幸运的是,我的过敏专科医师还接受了哮喘治疗方面的培训,她带我上了。 到那个夏天,我的症状减轻了,我准备考虑改变治疗方案。 由于我的专家是过敏症专家,因此我们谈到了尝试使用Xolair™或奥马珠单抗(一种旨在缓解身体过敏反应的生物制剂)。 它是一种单克隆抗体(具有理想特征的非人类抗体被“人源化”,克隆并浓缩),可与免疫球蛋白E(IgE)结合,从而有效地使过敏反应的多余部分无处可依。 现在,嘲弄免疫系统的这一部分存在风险。 IgE是该系统的关键。 因此,弄乱它就像把大锤拍打一样。 一些较新的生物制剂更加细微差别。 但是,当时omalizumab是镇上唯一的游戏。 我很担心 我不确定我的保险是否可以支付这笔费用,即使已支付共付额也很疯狂,而且我的免疫系统已经很粗略。 另一方面,我一生中使用各种哮喘药物的方法是直到尝试才知道。 因此,我们将特定的意大利面条靠在墙上,看它是否会粘住。 我做了一些血液检查,以确保自己在接受治疗的准则之内。 尽管我的IgE处于量表的低端,但仍在指南认为可接受的范围内。…

AbCellera筹集1000万美元A轮融资:深入搜索免疫系统

来自微生物学信息 抗体是AbCellera技术的基础分子,是由免疫系统产生的Y形防御蛋白。 Y分支的尖端与细菌和病毒(抗原)等外来分子结合,并标记它们为可破坏的。 这些尖端是可变区,它们与抗原的不同部分结合,并可能以不同的方式影响它们。 一种抗体可以通过与病毒感染细胞的位点结合而使病毒丧失能力,而另一种抗体可以标记癌细胞,向免疫系统发出信号以破坏它。 抗体来自一类称为B细胞的白细胞,它们经过极端的基因改组以产生具有独特可变区和结合特性的抗体。 人类的免疫系统可以制造多达一百万亿种不同的抗体,其中每个人在任何给定时间都能制造约十亿种抗体。 这种高多样性有助于免疫系统以多种不同方式保护我们免受抗原侵害,但是开发治疗性抗体需要分离出一种针对疾病的性能最佳的抗体。 这意味着筛查数百万个B细胞(一升人类血液中约有5亿个),以找到最佳人选。 AbCellera建立了一个平台,该平台使用微细加工,计算机视觉和机器学习来一次筛选数百万个B细胞,从而以比其他人以前更大的深度搜索免疫系统。 与传统方法相比,这种深度搜索可产生更多,更高质量的抗疾病抗体候选物。 它还发现了针对药物靶标的分子-与细胞外分子相互作用的细胞膜蛋白-以前是找不到的。 AbCellera的技术是下一代抗体发现平台,其输出,速度和质量均优于传统的杂交瘤和噬菌体展示方法。 在杂交瘤方法中,科学家利用啮齿动物的免疫系统制造抗体。 他们向小鼠注射所需抗体的抗原,从而触发小鼠的免疫反应,然后采集小鼠B细胞样本。 然后将这些细胞与癌性细胞融合,形成永生的杂交瘤,称为杂交瘤。 科学家们在小鼠或培养皿中培养杂交瘤,杂交瘤必须支持数千至数百万个B细胞才能产生足够的抗体进行测试。 一旦科学家筛选出抗体,他们便将最好的候选药物用于进一步的开发和(希望的)临床试验。…