严格的业务-有影响力的女性

琼·里德(Joan Y. Reede)博士是世界上最负盛名的医学和学术界的尊贵成员,这已不是什么秘密。 Reede博士拥有比大多数人一生所希望获得的学位还要多的成就,这是无数的成就。 但是,您可能不知道里德博士是因为她的职业生涯是在青年倡导中进行的,还是她对社会正义的投入很大,并将她的成功大部分归功于亲密家庭的支持。 在被认为是“开拓者”时,里德博士说她只是在“继续做正确的事情并使组织去做正确的事情”。 Reede博士于1990年创立了哈佛医学院少数族裔教师发展计划,目前还担任社区外展计划的教务主任。 2008年,她成为哈佛大学教师发展与多元化催化剂计划的主任。 在加入HMS之前,Reede博士曾担任波士顿社区卫生中心和马萨诸塞州英联邦青年服务部的医疗主管。 里德博士还曾在社区保健中心,少年监狱和公立学校担任儿科医生。 里德博士毕业于布朗大学和西奈山医学院。 在马里兰州巴尔的摩的约翰·霍普金斯医院完成儿科住院治疗后,她在波士顿儿童医院完成了儿童精神病学研究金。 Reede博士拥有哈佛大学公共卫生学院的卫生学硕士和卫生政策与管理硕士学位,并拥有波士顿大学的工商管理硕士学位。 里德博士,你是一个非常有成就的女人,你拥有一些世界上最负盛名的机构的多个学位。 当您知道自己有兴趣从事医学和健康事业时,您的生活中是否存在关键时刻? 如果我不得不考虑人生中要从事健康职业的关键时刻,那可能是在中学时期的某个时候,我想当一名护士。 那就是我想成为的第一人,这很大程度上与我阅读的内容有关。 在图书馆里,大多数故事都是关于南希·德鲁(Nancy…

项目背后的人物

Arantxa Cedillo访谈,Lauren Orwin撰写 Alois Saria是奥地利因斯布鲁克医科大学实验精神病学部门的负责人。 Alois的职业生涯开始于研究自主植物和中枢神经系统中神经肽的功能,然后开始研究中枢神经系统中神经肽以及精神活性药物和麻醉剂的作用机理。 最近,他的研究集中在系统神经生物学,特别是奖赏系统,以及与精神病学治疗药物监测有关的抗抑郁药和抗精神病药的药代动力学和药效学方面。 Alois领导HBP教育计划,该计划在向欧洲早期职业科学家提供跨学科知识和技能方面发挥着重要作用。 当太阳落在充满活力的布达佩斯上并且HBP年轻研究员的活动快要结束时,我们询问了Alois他的职业发展如何,并找出了使他动荡的原因。 因此,请告诉我们您的职业。 我是神经化学教授,并且在因斯布鲁克医科大学的实验精神病学部门工作。 这是一个与因斯布鲁克大学医院精神病学系相关的研究单位,因此我经营着一个基础研究实验室来解决有关精神病学的问题。 我去过那里已有28年了,可喜的是我在因斯布鲁克的精神病医院没有基础研究实验室或团队的时候就担任了这个职位。 我可以从头开始建立一个研究小组,这是非常具有挑战性和有趣的。 给我空房间,对我来说有趣的情况是我可以真正决定一切。 基础设施,设备,真正从头开始建立基础研究。 当时,大学的临床医生预见到心理学与生物学有关,但他们不知道该如何处理。 因此,他们实际上是在积极寻找可以进行生物学,精神病学相关研究的人员,最终我很幸运地获得了这一职位。…

一定要给的东西

没有什么比让大型,有实力的公司利用自己的力量伤害陷入困境的美国人以使他们能够获利的时候更让我生气的了。 您可能已经听说过价格欺诈,这是制药公司通过迅速增加救生药物的价格从病假的美国人身上榨出的每一美元。 这就是“药业兄弟”马丁·史克雷利(Martin Shkreli)的名气,昵称和七年徒刑的原因-他将急需的药品价格提高了超过5,455%。 是的,您没看错: 每丸 5455%。 好了,我们已经过了两年了,即使经过严格的审查,这些公司也没有改变他们的行为。 因此,在这一刻(当成千上万的美国人每天晚上翻床睡觉,却不知道他们是否可以负担父母,配偶,孩子或兄弟姐妹的救生药时),我想花一秒钟的时间告诉您我正在参议院为您和亲人争取更好,更便宜,更公平的药品价格而战。 我正在领导一家制药公司的两党调查 ,突然间,这笔价格已经上涨了一种已有40年历史的抗癌药物,用于治疗脑肿瘤和霍奇金淋巴瘤。 自2013年以来,该药的价格仅上涨了1400%,因此,我现在要求该公司的首席执行官为美国人提供一些当之无愧的答案,说明为什么他们突然需要为完全相同的治疗支付更多的费用。 告诉我,这有什么意义:现在,纳税人实际上是在支付补贴大型制药公司的广告的费用-每年超过60 亿美元 。 我认为这是完全荒谬的,所以我正在推动立法来终止这种做法,以确保美国人不再为了大制药公司可以增加其利润而开张支票簿。 处方药不是奢侈品-对许多人来说,这些药是挽救生命的必需品,密苏里州的家庭不必在处方药和食品杂货之间进行选择。 这就是为什么我率先制定政策来提高仿制药之间的竞争以降低处方药成本的原因,令我震惊的是,该法案于去年8月成为法律。…

FDA的Gottlieb谈到现代化临床试验

战略声明 FDA专员斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)表示,开发新策略以现代化临床试验,以推进精密医学,患者保护和更有效的产品开发,这是“整个机构的优先事项”。 Gottlieb在3月14日发布的声明中表示,FDA希望对其方法进行现代化改造,以利用精密医学的进步,并制定监管框架,以尽可能有效地测试产品安全性和有效性。 目的是使患者尽早获得重要的新治疗选择,同时保持其安全性。 但是,戈特利布说,由于已有模型“阻碍合作和数据共享”以及新技术“使临床研究更有效”,因此试图简化基于先进科学的医疗产品开发是困难的。他告诫说,除非临床研究测试更多的疗法或更有效,更廉价地针对一系列目标的疗法组合,可能会延误或失去重要的治疗机会。 FDA正在与诸如临床试验转型计划这样的组织合作,以“确定创新的试验设计,评估分散式临床试验和移动技术的作用,并帮助验证新颖的终点,这些终点可以使试验产生评估产品安全性所需的可靠证据,并结果,FDA提出了主协议试验设计,该设计可以“并行评估与其各自对照或单个共同对照相比不同的药物。”因为这些试验可以轻松更新,基础架构可以持续数十年,从而减少了管理成本和时间。 Gottlieb说,新的研究范式对于打破现实世界数据与临床研究之间的障碍是必要的,从而可以实现快速的证据共享,从而改善整个学习医疗体系的两个领域。 更多的试验可以使用电子健康记录中的数据并采用电子知情同意,从而使更多的患者参加更接近其居住和工作地点的临床试验,从而减少了参加临床试验的障碍,并提高了研究人员提出和回答重要问题的能力。 FDA为申办者发布了指南,将健康状况不佳的患者纳入肿瘤学临床试验中-脑转移或先前恶性肿瘤的患者,器官功能障碍的患者以及青少年和儿科患者。 它还发布了行业指南以支持精密药品的开发战略,并发布了使用计算机系统进行有效监督的基于风险的监控指南。 用于支持确定人用药物和生物制品的有效性的临床试验的富集策略以及基于风险的方法监测临床研究的方法:问题与解答行业指南可以带来新颖创新的有效发展,并提供确定产品安全性和有效性的证据。 另一行业指南, 严重破坏生命或危及生命的血液疾病:药物的非临床开发(SDLTHDs) ,旨在简化用于治疗SDLTHDs的药物开发,同时保护患者的安全并避免在进行试验时不必要地使用动物。 它涉及非临床测试的适当使用,并适用于治疗活动性疾病和防止威胁生命或使人衰弱的事件再次发生的药物。 Gottlieb说,富集也是精确医学发展的关键策略,它基于临床实验室测试,基因组或蛋白质组学因素,针对患者群体进行治疗。 他总结说,基于风险的监视作为发起人总体质量风险管理系统和设计程序特定于试验的质量的组成部分,可以在保护人类受试者和确保数据完整性的同时,更有效地监督试验。

100位女性,100层故事:Kelly Thibert,DO,MPH

你住在哪里? 华盛顿特区 你的专业是什么? 通过培训医生。 我于2016年5月刚从医学院毕业,但是在家庭医学居留权的前一年,他在华盛顿特区经营一个非营利性医学协会(美国医学学生协会,简称AMSA)。 我将于2017年夏季开始家庭医学住院治疗,我很高兴再次与患者见面! 您是如何获得这个角色的?通往该角色的道路是什么? 我9年前开始担任AMSA的国家主席,开始了我目前的职业生涯。 当我在中佛罗里达大学读预科时,我意识到我的同学对以下问题有所有答案:进入医学院必须学习哪些课程,他们在医学院申请的申请人是什么,申请流程的时间表是什么? 发现我对申请医学院几乎一无所知,因此我决定需要加入一个组织,也许是一个帮助其成员进入医学院的组织,在此插入AMSA。 我加入了UCF的本地分会,这正是我需要的一切。 他们给了我社区服务的机会,研究的途径,在我的校园里组织编程的方法。 但是后来我发现有一个国家组织。 我去他们的网站,发现他们即将主持“妇女赋权研究所”。 我申请了奖学金并被选中。 我是该研究所唯一的医学预科医师,周围是医师,居民和医学生。 我对这些女人感到敬畏。 他们很聪明,他们充满激情,他们是领导者,也是我想要成为的人。…

第一世界的问题:疫苗会导致自闭症— — —严重吗?

我刚刚读了医学博士Matt Anderson在KevinMD博客上发表的一篇文章,这引起了我的共鸣。 标题为:如果您认为假新闻对政治不利,那么您应该尝试当医生。 好的,我对这种不真实感感到厌倦,这种不真实感像世界各地的野火一样颁布了20年。 这项研究已经被其他多项研究揭穿,1997年发表初始研究的论文将其撤回,因为事实证明,最早发表该研究的医生是伪造的数据。 由于严重的程序错误,未披露的财务利益冲突和违反道德规范,MMR疫苗与自闭症之间的关联自此被彻底打败。 此后出版并发起这场闹剧的英国外科医生安德鲁•韦克菲尔德(Andrew Wakefield)自此被抹黑,并失去了医疗执照。 原来他不再是医生,但几十年后,医生仍在消除对公共卫生界造成的伤害。 请查看此页面,了解有关疫苗的揭穿神话。 同时,在非洲,五分之一的儿童无法获得救生疫苗(WHO)。 据估计,非洲每年将有300万五岁以下的儿童死亡,通过接种疫苗可以避免其中大部分死亡。 MMR(麻疹,腮腺炎,风疹)疫苗是与导致自闭症错误关联的特殊疫苗。 现在让我们比较一下,看看未接种疫苗的孩子得了麻疹,腮腺炎或风疹。 对于某些人来说,这是不可想象的。 但是我与家人在一起长大,他们在出生时没有接受适当的疫苗,但由于无法获得疫苗,现在对大脑造成永久性损害。 我已经亲眼目睹了疫苗接种不足会导致什么,这还不是很漂亮。 麻疹:CDC情况说明书…

CMS对阿片类药物政策的最终决定-最新消息是什么?

CMS(医疗保险和医疗补助服务中心)准备从2019年1月1日新年开始实施阿片类药物覆盖的新规则。随着CMS激怒了全国各地的患者,拥护者和医生,这些规则受到了抨击最初决定减少所有每天服用超过90毫克MME(吗啡毫克当量)的类阿片类止痛药处方的承保范围。 CMS显然是从极具争议的2016 CDC阿片类药物慢性疼痛管理指南中决定了这个“任意”的数字。 关于这些准则的有趣之处在于,没有一家机构一次采用书面形式的准则。 不是一个。 该指南是自愿性的,适用于新的慢性疼痛患者,但尚不存在,列表还在继续……90 MME编号本身是任意的,毫无意义,是空谈。 每个患者使用药物的方式都不同。 如果我们不这样做,则每种药物只能有一个剂量上限 。 生物利用度,新陈代谢,吸收……每次吞咽或注射药物时都会产生多种因素。 吗啡毫克当量不能有效地衡量适当的疼痛控制,正如乔什·布鲁姆(Josh Bloom)博士在此处为美国科学与健康委员会撰写的文章中所完美说明的那样。 无论如何,CMS都会推动这项计划,直到医学界由伯明翰阿拉巴马大学预防医学学院附属的内科医师Stefan Kertesz博士领导。 Kertesz博士聚集了一大批同行。 医生,教授,成瘾专家和其他人在他写给CMS的一封信上签名,这使他们不愿采取计划,并强烈鼓励采取其他选择。 他的信中收集了200多个签字人。…